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河南男子为筹钱给儿子输血 街头乞讨被当骗子

来源:一起爱网(www.172w.com) 日期:2018-01-05 人气:  加入收藏 评论:我要评论()
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骗子网讯:

河南男子为筹钱给儿子输血 街头乞讨被当骗子

5岁的小文祥需要经常输血,以此延续生命

河南男子为筹钱给儿子输血 街头乞讨被当骗子

小文祥和头发早已斑白的爸爸

河南商报记者 吴智星 周坤锋/文

受访者供图

地中海,多么美丽的地方,但加上贫血二字,它就成了一个残忍的“吸血病魔”。

身患重型地中海贫血的儿童,由于没钱进行骨髓移植,只能依赖长期输血,长期输血会导致器官衰竭,多数患儿的家长只能眼睁睁看着孩子的身体一天不如一天。

这个暖冬,这样一群孩子不应该被遗忘。河南商报联合郑州万安妇产医院(筹)、豫发集团等单位,共同关注地中海贫血儿童,为他们圆2018年的第一个梦。

【故事】

为筹钱给儿子输血

他摆摊乞讨被当骗子

2018年元旦,是郸城丁村乡小男孩文祥输血的日子。因为突然出现的排异,深夜他还在打点滴,而输血的费用来自于几天前街头的摆摊乞讨。

2017年12月28日6点半,寒风呼啸,54岁的刘自民抱着5岁的儿子文祥上了一辆公交车。

刘自民要去“远一点的地方”。他说的远一点的地方是成都郊区的菜市场、家属院。

已过5周岁生日的小文祥不喜欢和父亲出去乞讨,因为“根本坐不下来,来回跑”。

当刘自民把户口簿和身份证等证据拿给质疑他是“骗子”的人看时,后者往往还会问他:“孩子来回动,不像有病,你不会是骗人的吧?”

2009年,小文祥的姐姐不幸夭折。现在,刘自民最担心小文祥和姐姐一样,让他白发人送黑发人。

【艰难】

骨髓移植手术太贵

只好靠输血维持生命

刘自民说,不管怎样,都要继续给小文祥治下去。这一治就是4年。

2014年2月,小文祥一直发烧不退,在南京当泥瓦匠的刘自民紧急回到河南,带儿子去检查。医生告诉他,文祥得的是重度地中海贫血,这是一种遗传性血液病,重型患者常因慢性溶血或者反复感染会在幼年期夭折。如不及时接受手术,等待小文祥的只有死亡。在小文祥确诊以后,有精神疾病的母亲也离家出走,至今杳无音信。

刘自民带着小文祥去过郑州、北京、济南,而在广州,医生告诉他造血干细胞移植手术费要60万元。

得知这一情况后,当地政府给小文祥家里办了低保。而朋友告诉刘自民,成都那边的医院做手术只要二三十万元。去年的5月、7月,刘自民父子俩两次前往成都的医院输血,每次2000元。

半个多月前两人又前往成都,这一次,刘自民在成都老火车站附近租了一间房。所谓的房,只是个临时搭的棚,每个月200元。

不去医院的时候,年过半百的刘自民就带着儿子乞讨。每天6点半,刘自民父子俩起床,不吃早饭就去赶公交。

【相似】

天一冷就流鼻血、晕倒

养女请求父母放弃治疗

在鲁山董周乡,女孩小昀和文祥有着相似的遭遇。过了元旦她就14岁了,但因为太过瘦小,看起来还不到10岁。

天一冷,她就容易流鼻血、晕倒。病了10多年,疼痛已经成了身体的一部分,迷信的人认为她“要靠吸血为生”,也让她的心理备受折磨。看书学习成了她转移疼痛的唯一方法,“看着看着就不知道疼了。”虽然经常缺课,可这个小姑娘的成绩并不差,家里墙上还贴着不少奖状。

“孩子可懂事,就是……”母亲王春凤有着千般不舍万般心疼,她不知道这是孩子的不幸还是她的不幸,她有两个儿子,小昀是收养的。

一家人的和美日子在小昀3岁的时候戛然而止,小昀开始经常流鼻血。被确诊为地中海贫血后,王春凤都蒙了,“这是个啥怪病?”但就是这个“地中海病”在10年间掏空了这个农村家庭。

小昀每个月都要去医院输两袋血,一次就要1000多元,父亲一个月不到2000元的工资捉襟见肘。家里把存款花完后,开始找亲戚朋友借钱,到目前为止已欠下8万多元的债。

小昀曾请求父亲放弃治疗,不想再连累家人。“即使是收养的,我们也是她的爹妈,哪个父母会忍心放弃自己的孩子?”王春凤说,她不知道明天会是啥样,但她和丈夫实在做不出放弃治疗的决定。

【暖冬】

让文祥和小昀过一个暖冬

如今,小文祥和父亲还在成都流浪,因为要等医保报销的材料,他们还要在成都逗留半个多月。每天晚上10点多,他们才能回到住的地方。

小文祥告诉河南商报记者,马上要过年了,想给爸爸买一件新衣服,“别人过年都有呢”。而已经回家的小昀,最大的愿望就是在新年能有一套新的学习用品,“用来好好学习”。

小文祥的愿望受到了还在筹备中的郑州万安妇产医院的关注。该医院相关负责人表示,将立刻帮助小文祥和家人实现他们的暖冬梦想,并为其提供相关的医疗服务。

如果您想帮助他们,请联系河南商报暖冬组记者吴智星:18539271543(微信),您也可以联系孩子家长刘自民:18238908315;王春凤:18768972108。

呼吁

建立爱心志愿者群

长期关怀地贫儿童成长

一个人的力量是有限的,河南商报与郑州万安妇产医院(筹)、豫发集团联合发出呼吁,希望有意愿帮助这些儿童的爱心人士和志愿者加入“关爱河南地贫儿童”微信群,共同帮助、关怀这些可爱的孩子。

该医院相关负责人表示,他们将始终关怀妇女儿童,愿意积极组织医疗志愿团队,与其他爱心人士、机构一起努力,投身关爱地贫儿童的公益活动中。

类似的志愿者群,如今河南商报暖冬栏目组已经建立起来多个,之前报道过的中牟小女孩的身边已经聚集了200多名爱心市民,他们在帮助小女孩的同时,相互间也有了深厚的友情。

如果您想加入,欢迎联系河南商报记者吴智星:18539271543(微信),让我们共同为地中海贫血儿童努力。

链接

什么是地中海贫血?

河南省肿瘤医院血液科副主任医师周虎说,这个患病群体在北方少见,但并不是绝症。周虎介绍,地中海贫血症高发区域在南方,河南由于人种的复杂性,也会出现个例。

周虎称,河南也有东欧、地中海迁徙人群的后裔,或者是从中国两广区域迁徙过来的。这种病以遗传为主,病因有多种,大致可分为重型和轻中型两类,“重型的孩子一般活不大”。周虎认为,大部分还是轻中型病人,“目前有两种治疗方法,一是输血,二是骨髓移植。”

但在周虎看来,输血只是治标,“长时间输血会造成铁沉积,最后导致器官衰竭,最佳的治疗方案还是骨髓移植。”只要能配型成功,这种病症能够治愈,“相比白血病,它可以称为‘良性疾病’,不会恶性克隆,可以根除。”


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